وكالات - ترجمة إيناس الحاج علي - النجاح الإخباري - حاول الجراحون للمرة الأولى وقف شكل شائع من العمى عن طريق العلاج الجيني وقام فريق من جامعة أكسفورد خلال السنوات الـ 12 الماضية بتجريب العلاجات الجينية لإبطاء أو إيقاف تقدم مشاكل العين المختلفة.
وفي مقال نشرته "الديلي ميل" البريطانية وترجمه النجاح الإخباري بدأ الجراحون الآن محاولتهم الأولى لوقف التنكس البقعي المرتبط بالعمر وهو السبب الأكثر شيوعاً للعمى.
وقال رئيس المشروع البروفيسور روبرت ماكلارين الذي تم تمويل تجربته من قبل شركة العلاج الجيني جيروسكوب ثيرابيوتكس: " التنكس البقعي السبب الأول للعمى غير قابل للمعالجة في العالم المتقدم والمعالجة الجينية التي يتم إجراؤها في وقت مبكر للحفاظ على الرؤية لدى المرضى الذين قد يفقدون نظرهم فإن هذا سيكون إنجازا هائلاً وبالتأكيد شيء أتمنى رؤيته في المستقبل القريب".
والتنكس البقعي الجاف ينطوي على التدهور البطيء للخلايا في الجزء الخلفي من العين ويؤثر على الجزء المركزي من رؤية المريض مع وجود ف ضبابية في الرؤية مما يجعل الأنشطة اليومية مثل القراءة والتعرّف على الوجوه أمرا صعباً.
وتتضمن العملية فصل الشبكية وحقن محلول يحتوي على فيروس تحته ويحتوي الفيروس على تسلسل DNA معدّل يصيب الخلايا ويصحح العيب الجيني الذي يسبب التنكس البقعي الجاف والعلاج الجيني يحتاج فقط إلى إجراء ولمرة واحدة حيث يعتقد أن تأثيراته طويلة الأمد.
وقال البروفيسور ماكلارين"عندما يفتح الفيروس داخل الخلية الشبكية فإنه يطلق الحمض النووي للجين الذي قمنا باستنساخه وتبدأ الخلية في صنع بروتين نعتقد أنه يمكن تعديله وتصحيح عدم التوازن الالتهاب الناتج .
"إن فكرة هذا العلاج الجيني هي" إلغاء "النظام المكمل ولكن عند نقطة محددة للغاية في الجزء الخلفي من العين وبالتالي فإن المريض لن يتأثر بذلك ونأمل أن يبطئ المرض في المستقبل.
ويأمل الجراحون في أن تثبت التجربة الحالية أنهم يستطيعون إيقاف تقدم الحالة والحفاظ على نظر من تبقى من المرضى.
