نابلس - النجاح الإخباري - أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، عن تطوير دواء فيروس نقص المناعة البشرية التجريبي "Leronlimab " الذي تم استخدامه لعلاج مرضى COVID-19.
وأضحت أن العلاج في مرحلته الثانية من الاختبار مع ويمكن الموافقة عليه للاستخدام في غضون 4 أسابيع.
وتم استخدام دواء Leronlimab ، الذي صنعته شركة التكنولوجيا الحيوية CytoDyn ، لعلاج عدد من المرضى المصابين بأمراض شديدة في مستشفيات مدينة نيويورك، و قد ساعد الدواء زوجين من إزالتهما من على أجهزة التنفس الصناعى.
وقال المدير التنفيذي لـ CytoDyn فى تصريحاته للجريدة : "أعتقد أن إدارة الغذاء والدواء FDA ستكون مستعدة للعمل معنا، آمل أن يتم تسريع الموافقة"
وتشير الدراسات الأولية إلى أن leronlimab يمكن أن يقلل من الاستجابة المناعية المفرطة ، والمعروفة باسم عاصفة السيتوكين ، والتي يمكن أن تسببها عدوى فيروسات التاجية، ويمكن أن تؤدي عواصف السيتوكين إلى الالتهاب الرئوي وحتى الموت.
